Blues dala 55 miliónov dolárov na prevzatie výrobcov generických liekov
16.1.2020Skupina poisťovateľov v spoločnosti Blue Cross Blue Shield investuje 55 miliónov dolárov do podniku, ktorého cieľom je ponúknuť svojim členom lacnejšie ceny za generické lieky, ktoré v súčasnosti nemajú malú alebo žiadnu konkurenciu, uviedla firma vo štvrtok.
Združenie Blue Cross Blue Shield a 18 zdravotných poisťovateľov BL spolupracujú s Civica Rx, neziskovou firmou vytvorenou pred dvoma rokmi, aby sa pokúsila zvýšiť konkurenciu o generické lieky založené na nemocniciach.
Nová dcérska firma sa zameria na lieky, ktoré si členovia môžu kúpiť prostredníctvom zásielkového predaja alebo v lekárňach. Počnúc rokom 2022 plánuje začať predávať nových konkurentov za približne 7 až 10 drahých generických liekov, ktoré v súčasnosti majú len jedného výrobcu, uviedol predseda Civica Dan Liljenquist. Lieky vyberie poradná rada.
Civica bude schopná predávať lieky za nižšiu cenu ako súčasný výrobca využitím objemu receptov medzi svojimi členmi BL plánuje zaručiť zľavy, Liljenquist povedal. Organizácia môže tiež vyrábať lieky.
Členovia budú mať z týchto nižších cien úžitok na základe ich plánu, uviedla šéfka stratégie BCBSA Maureen Sullivan. Nižšie náklady na plány by sa mohli prejaviť v nižších výdavkoch mimo kapsu, úsporách na celkovom poistnom alebo možnom znížení spoluúčasti alebo odpustení spoluúčasti pre pacientov, povedala.
Približne 78% z 335 miliárd dolárov ročných výdavkov na drogy v USA ide na generické verzie značkových medicín, ktoré stratili patentovú ochranu, uvádza skupina pre obchod s generickými výrobkami.
Veľkí výrobcovia generických medicín tvrdia, že cenová konkurencia výrazne oslabila zisky mnohých medicín, čo viedlo k konsolidácii priemyslu. Zvýšil sa tak počet drog iba u jedného výrobcu, čo môže viesť k výrazným cenovým špičkám drog na záchranu života.
Niektoré mimoriadne závažné nedávne príklady dráždenia cien alebo nedostatku drog viedli americkú vládu pre potraviny a liečivá k prijatiu nových politík s cieľom zjednodušit postup schvaľovania nových konkurenčných generických medicín, ak sú k dispozícii iba jedna alebo dve existujúce verzie.